TESCO- LAKTÓZINTOLERANCIA (TEJCUKOR ÉRZÉKENYSÉG)

A laktózintolerancia leggyakoribb formája az úgynevezett elsődleges laktózintolerancia, ami egy veleszületett, genetikailag meghatározott állapot. Ezt egy gén, a LCT gén (laktáz gén) egy bizonyos variánsa okozza. Az emberek többsége csecsemőkorában nagy mennyiségű laktáz enzimet termel, hogy meg tudja emészteni az anyatejet. Azonban az életkor előrehaladtával sokaknál csökken a laktáz termelődés, ami laktózintoleranciához vezethet.

A genetikai vizsgálat azt mutatja ki, hogy Ön hordozza-e azokat a genetikai variánsokat, amelyek az érettkori laktáz aktivitás csökkenéséért felelősek. Fontos tudni, hogy a pozitív genetikai eredmény nem jelenti azt, hogy valaki biztosan laktózintoleráns. Csak a hajlamot mutatja meg. A tünetek megjelenése attól is függ, hogy milyen mértékben csökken a laktáz termelés, és mennyi laktózt tartalmazó élelmiszert fogyaszt valaki.

Azonban a genetikai vizsgálat rendkívül hasznos lehet a laktózintolerancia kizárásában. Ha ugyanis nem rendelkezik az érintett genetikai variánsokkal, akkor gyakorlatilag nagyon kicsi az esélye annak, hogy elsődleges laktózintoleranciában szenvedjen. Ez egy nagyon fontos információ lehet, különösen, ha bizonytalan tünetekkel küzd, vagy családjában előfordult már a betegség.

Mikor érdemes elvégeztetni a genetikai vizsgálatot?

A genetikai vizsgálatnak több eseten is nagy hasznát vehetjük:

• Laktózintolerancia gyanúja esetén: Ha a tejtermékek fogyasztása után emésztési panaszai (például puffadás, hasmenés, hasi görcsök) jelentkeznek, a genetikai teszt az egyik első lépés lehet a diagnózis felállításában.
• Alternatív diagnosztikai módszerek (pl. hidrogén kilégzési teszt) előtt vagy helyett: A hidrogén kilégzési teszt időigényes és néha kellemetlen lehet. A genetikai teszt egy egyszerűbb és gyorsabb alternatíva lehet a hajlam felmérésére.
• Gluténérzékenység vagy más emésztési problémák kizárása: Mivel a laktózintolerancia tünetei gyakran hasonlóak más emésztési zavarokhoz, a genetikai teszt segíthet a differenciáldiagnózisban.
• Családi halmozódás esetén: Ha egy elsőfokú rokon (szülő, testvér, gyermek) laktózintoleranciában szenved, akkor Önnek is nagyobb a kockázata a betegség kialakulására. A genetikai teszt segíthet felmérni ezt a kockázatot.
• Csecsemőknél és kisgyermekeknél: A genetikai vizsgálat már fiatal korban is elvégezhető, ami segíthet a szülőknek megérteni gyermekük esetleges tejcukor-érzékenységét és a megfelelő diéta kialakításában.